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Modalidad Presencial 


Resultados de aprendizaje


El curso tiene como objetivo poner a disposición de los participantes información actualizada que le permitan participar en la conducción y/o evaluación de un estudio clínico mediante la aplicación de las Normas de Buena Práctica Clínica, en cumplimiento de la normativa vigente sobre la materia asociadas con lineamientos de ICH, OMS, OPS, Ministerio de Salud, INVIMA.
Se enmarca en los 4 componentes básicos de las BPC: comité de ética, equipo investigador, servicio farmacéutico y regulación nacional. Esto requisito inaplazable para involucrarse en estudios clínicos en cumplimiento de la normativa vigente sobre el tema.

Duracion:
8 Horas

Fecha de inicio:
Por confirmar

Inversión:
$Por confirmar/ participante


Horario Remoto:   
Viernes de 5:00 a 9:00 p.m. y sábado de 8:00 a.m. a 12:00 p.m

Contenido


  1. Introducción
  2. Regulación Nacional
  3. Reporte de Eventos Adversos y desviaciones
  4. Confidencialidad y Protección de datos
  5. Documentación Medicamento de Estudio
  6. Consentimiento Informado
  7. Diseños de Investigación
  8. Comité de Ética en Investigación
  9. Responsabilidades del Investigador
  10. La investigación y la Academia

Expertos facilitadores


Dr. Diego Viasus Pérez
Médico y cirujano, con Especialización en Medicina Interna

Dr. Jorge Acosta Reyes
Médico y Magister en Ciencias Clínicas (Epidemiología Clínica)

Dra. Lila Visbal Spirko  
Médico Pediatra

Dra. Silvia Aguilera Acevedo  
Médico, Estudiante Maestría en Epidemiología Clínica

QF Donaldo De la Hoz Santander  
Químico Farmacéutico. Especialista en Farmacia Clínica,

Enf. Daniela Díaz Agudelo  
Enfermera. Mg en Enfermería

Enf. Fabián Torres Moreno  
Enfermero con Especialidad en Cuidado Crítico Neonatal,


Para más información ingresa tus datos aquí:

 

Políticas Administrativas

*Todos nuestros programas corresponden a educación no formal que no conducen a título alguno o certificado de aptitud ocupacional 

*El Centro de Educación Continuada se reserva el derecho de cancelar un programa o modificar del mismo lo siguiente: la fecha y horarios de realización, el valor de la inversión, los expertos facilitadores propuestos, los contenidos y el lugar donde se ofrecerá. Los programas se realizarán cuando se haya alcanzado un número establecido de participantes matriculados.

*En caso de que un programa se cancele por decisión de la Universidad, a los participantes matriculados que hayan realizado el pago hasta el momento, se les ofrecerá la posibilidad de conservar el pago como saldo a favor para participar en otro programa de Educación Continuada o se les devolverá la totalidad del valor de la matrícula.

*El certificado de asistencia se entrega a los participantes que acrediten mínimo el 80% de asistencia.

*Se considera como material didáctico de apoyo, todo aquel material que el facilitador considere pueda recibir el participante, entre ellos: bibliografía, documentos generales preparados por el facilitador, sugerencias de nombres de textos para profundizar siempre y cuando se conserven las leyes de derechos de autor: Ley 23 de 1982 sobre Derechos de Autor. 

 Descarga el instructivo de pagos en línea aquí